| 医疗器械 |
迟发型超敏反应试验（封闭贴敷法） |
GB/T16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10 部分：刺激与迟发型超敏反应试验 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
GB/T16886.11-2011 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
GB/T14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性试验 |
GB/T16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
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| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（补体） |
YY/T0878.3-2019 医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定 |
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| 医疗器械 |
微核试验 |
YY/T0870.6-2019 医疗器械遗传毒性试验 第6部分：体外哺乳动物细胞微核试验 |
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| 医疗器械 |
免疫毒理学试验 |
YY/T1465.6-2019 医疗器械免疫原性评价方法 第6部分：用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群 |
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| 医疗器械 |
免疫毒理学试验 |
YY/T1465.3-2016 医疗器械免疫原性评价方法第3部分：空斑形成细胞测定 琼脂固相法 |
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| 医疗器械 |
免疫毒理学试验 |
YY/T1465.4-2017 医疗器械免疫原性评价方法第4部分：小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验半体内法 |
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| 医疗器械 |
金属与合金降解产物的定性与定量 |
GB/T16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量 |
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