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YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验 第1部分:小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法 YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验 第2部分:小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法 查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2022年04月19日
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗用品 标准:《医用输液、输血、注射器具检验方法》第2部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 (10)
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应 试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10-2005:附录B.2
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验ISO 10993-10:2010: 附录B.3
检测项:皮内反应 试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验ISO 10993-11:2006:5
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:皮肤变态反应(致敏试验) 检测样品:毒理学 标准:医疗器械生物学评价:刺激与迟发性超敏反应试验GB/T16886.10-2005
检测项:皮肤变态反应(致敏试验) 检测样品:毒理学 标准:医用输液输血注射器具检验方法第二部分:生物试验方法GB/T14233.2-2005(9)
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:植入试验(不做骨植入试验) 检测样品:一次性使用输液器 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法; GB/T16886.6-1997 植入后局部反应试验
检测项:刺激试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T16886.10-2005 刺激与迟发型超敏反应试验
检测项:刺激试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法
检测项:转向系统 检测样品:运动器材 标准:滚轴运动器械-滑板车-安全要求及测试方法 EN 14619:2005
检测项:滑板 检测样品:运动器材 标准:滚轴运动器械-滑板车-安全要求及测试方法 EN 14619:2005
检测项:轴承 检测样品:运动器材 标准:滚轴运动器械-滑板车-安全要求及测试方法 EN 14619:2005
检测项:照度 检测样品:卫生杀虫灭鼠剂、器械 标准:《实验动物环境及设施》GB14925-2010 (附录D)
检测项:氨 检测样品:卫生杀虫灭鼠剂、器械 标准:《实验动物环境及设施》GB14925-2010 (附录H)
检测项:氨 检测样品:卫生杀虫灭鼠剂、器械 标准:《实验动物环境及设施》GB14925-2010(附录I)
机构所在地:山西省太原市 更多相关信息>>
检测项:盐雾腐蚀性 检测样品:家具设施 标准:器械的盐雾腐蚀性测试方法 ASTM B117-11
检测项:阻燃性 检测样品:家具设施 标准:美国联邦法规第16部分 1500.44
检测项:阻燃性 检测样品:家具设施 标准:美国 消费品安全标准规范-玩具安全 ASTM F963-11§4.2
检测项:刺激试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005
检测项:致敏试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005
检测项:重金属总含量 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
机构所在地:福建省福州市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与致敏试验GB/T16886.10-2005
检测项:皮下植入试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T16886.6-1997
检测项:肌肉植入试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-1997
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:皮肤、皮内刺激试验(动物) 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 ISO 10993-10:2010
检测项:急性口腔刺激试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验ISO 10993-10:2010
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>