您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
FDA批准 Portico为主动脉瓣严重狭窄的患者设计，用于外科手术风险过高的患者。本次是Portico和输送系统FlexNav一起获批。
2021/09/22 更新 分类：热点事件 分享
本文主要介绍了DurAVR，DurAVR的优势，DurAVR耐疲劳测试，DurAVR FIM临床研究及ADAPT技术。
2022/01/27 更新 分类：科研开发 分享
Anteris宣布其产品DurAVR的FIM第一组（5名患者）临床数据，数据显示出优异效果。
2022/06/24 更新 分类：热点事件 分享
为此ValVention打算开发一款安全性更高、手术操作更简单的TAVR产品----FoldaValve，FoldaValve是一款就有小尺寸、拥有超声定位的功能的TAVR产品。
2023/06/26 更新 分类：科研开发 分享
P+F Products+Features GmbH在《American Journal of Cardiology》期刊上发布其完全预装于输送系统的TAVR---Vienna的FIM研究数据。
2023/08/21 更新 分类：科研开发 分享
研究人员比较了来自 GE Healthcare和Pie Medical Imaging的两种半用于经导管主动脉瓣置换术 （TAVR） 手术的自动尺寸调整软件。
2024/08/25 更新 分类：科研开发 分享
爱德华宣布FDA批准其TAVR产品---SAPIEN 3平台（包括SAPIEN 3、SAPIEN 3 Ultra及SAPIEN 3 Ultra RESILIA系列）用于无症状的重度主动脉瓣狭窄（AS）患者。
2025/05/05 更新 分类：科研开发 分享
全球医疗技术领导者美敦力公司（NYSE:MDT）昨天宣布，美国食品和药物管理局FDA批准了其最新一代的自扩展经导管主动脉瓣置换（TAVR）系统Evolut™ FX-TAVR。Evolut FX系统旨在增强产品可操作性，并在整个手术过程中提供更高的精度和控制能力，保持Evolut平台的行业领先血流动力学（血流）和耐久性优势，同时为症状严重的主动脉瓣狭窄患者带来更多产品和程序的创新。
2021/08/25 更新 分类：热点事件 分享
本次重点关注的是下一代经导管主动脉心脏瓣膜置换术 (TAVR) 系统：FoldaValve。
2023/07/11 更新 分类：科研开发 分享
美敦力在《 Circulation: Cardiovascular Interventions》发布关于Evolut FX一项新功能，Evolut FX上的三个显影标记有助于医生在TAVR手术过程中确认连合对齐。
2023/04/11 更新 分类：热点事件 分享
