本文介绍了液相色谱碱性化合物分离时峰前拖尾如何解决。

2023/05/24 更新 分类：科研开发 分享

高效液相色谱法中的干扰峰是广大色谱工作者甚为头疼的事情，本文通过对干扰峰的来源进行分类，对其产生原因进行分析探究，简单归纳为3类：试剂/溶剂、器材以及液相系统。接下来对每一类干扰峰来源做简单的分析。

2023/03/08 更新 分类：科研开发 分享

色谱实践中，大部分的峰形问题都不是色谱柱的问题，仪器参数设定、色谱条件和方法正确与否对峰形有很大影响。

2023/05/26 更新 分类：实验管理 分享

常见的色谱数据工作站，一般采用一阶导数法，确定色谱峰的起点、终点和顶点。利用积分的方法获得起点终点间色谱峰的峰面积，利用一阶导数值的正负变化来确定保留时间。

2024/09/25 更新 分类：实验管理 分享

分析方法转移过程中遇到的几个常见问题:HPLC仪器问题，转移用缓冲盐不同导致色谱峰分离度差异大、出峰顺序改变，样品制备过程中引入异常色谱峰。

2021/08/18 更新 分类：实验管理 分享

今天和大家一起分享下我遇到的溶剂效应的五个典型案例，包括了色谱峰展宽、分叉、肩峰、保留时间漂移、峰面积变化现象，希望能够引起大家在遇到类似问题时能联想到是溶剂效应原因造成的。

2023/02/21 更新 分类：科研开发 分享

要想快速分辨官能团，需要知道红外谱图中常见官能团的峰位置和峰形。下面分享一些红外谱图歌，方便大家快速解析红外谱图。

2018/05/16 更新 分类：科研开发 分享

注射器有毛病，用新注射器验证。灯丝断了，不能电离化合物。

2018/09/25 更新 分类：科研开发 分享

残留主要有三种类型：体积残留、吸附残留和不完全洗脱，本文描述了每一种残留问题的特征，并提供一些区分的技巧及相应的解决方案。

2021/11/11 更新 分类：实验管理 分享

本文通过亲身经历的两个经典案例，结合色谱分析理论，解析了利用溶剂的选择性来改善分离。

2022/03/28 更新 分类：实验管理 分享