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近日，生物可吸收骨科植入物的先驱Bioretec公司宣布，其开创性的RemeOs™创伤螺钉获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，将用于与临床试验一致的骨折愈合。
2023/03/31 更新 分类：热点事件 分享
PEEK材料凭借其化学性质稳定、较高结构强度且符合骨骼力学性能等特点，成为骨科植入物的优秀材料。
2023/06/06 更新 分类：科研开发 分享
2023年7月18日，专注于骨科植入物的医疗技术公司 Curiteva 宣布全面商业推出其 Inspire Porous PEEK HAFUSE 颈椎间体系统。
2023/07/20 更新 分类：科研开发 分享
在3D打印医疗植入物这个领域，有不同的材料可以选择，代表性的材料包括钛合金、钽合金、镁合金等。与传统钛合金骨科植入物材料相比，钽金属在生物活性和耐磨性上有着明显的优势。
2023/03/05 更新 分类：热点事件 分享
自1990年代末以来，聚醚醚酮（PEEK）就凭借其射线可透性和解剖学特性成为了矫形植入物制造商的首选材料。如今，PEEK 的定制配方使得该聚合物有了新的潜在应用。
2020/08/18 更新 分类：科研开发 分享
2023年12月6日，骨科生物整合材料固定植入物公司OSSIO宣布旗下采用了OSSIOfiber®生物整合材料的加压螺钉和可裁剪固定钉获得了FDA的批准，可在临床上用于2至21岁的儿童及青少年。
2023/12/08 更新 分类：科研开发 分享
本文将结合等效性模型在生物医用3D打印骨科植入物中的应用来进一步说明等效模型的构建要求及方法，以供参考。
2024/08/01 更新 分类：科研开发 分享
本文将结合等效性模型在生物医用3D打印骨科植入物中的应用来进一步说明等效模型的构建要求及方法，以供参考。
2024/08/02 更新 分类：科研开发 分享
2024年美国FDA已公示获批上市的产品中，突破性器械产品共32款。从FDA公开信息来看，32款产品的类型集中于无源植入器械，其中以骨科和心血管植入物为主。本文介绍了其中14款植入类器械
2025/01/16 更新 分类：行业研究 分享
2025年2月，Bioretec宣布其RemeOs创伤螺钉产品组合获得CE认证，正式获准在欧盟及认可CE认证的非欧盟国家市场销售。这标志着Bioretec在可吸收骨科植入物领域又迈出了重要一步。
2025/02/19 更新 分类：科研开发 分享
