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本文结合近年来药械组合产品的审评情况，梳理药械组合产品申报资料中存在的常见问题和技术评价的难点，分析该类产品的审评思路，以期对该类产品的申报提供参考。
2020/11/05 更新 分类：科研开发 分享
有源类产品研究资料中如何提交生物相容性评价研究资料？
2020/11/17 更新 分类：法规标准 分享
医用口罩类产品无菌状态交付与非无菌状态交付的产品能否按照同一注册单元进行注册？
2020/11/17 更新 分类：法规标准 分享
敷料类产品在进行生物相容性评价研究中，应注意哪些问题？
2020/12/15 更新 分类：法规标准 分享
关节类产品在以系统或以组件进行注册申报时，特别是以组件形式进行注册申报时，产品的研究资料评价需包含的产品范围。
2020/12/24 更新 分类：法规标准 分享
不连接互联网的软件类产品是否可以不参照执行《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》？
2020/12/29 更新 分类：法规标准 分享
体外辅助生殖用液类产品是否可选择同品种临床评价路径开展临床评价？
2021/03/12 更新 分类：法规标准 分享
近日，国家药监局标准中心发布《灸疗类产品分类界定指导原则征求意见稿》
2021/04/28 更新 分类：法规标准 分享
导尿管类产品同一注册单元内注册检验典型性产品的确定原则是什么？
2021/12/03 更新 分类：法规标准 分享
欧盟发布关于家电类产品及EMC谐波的三项标准。
2022/01/12 更新 分类：法规标准 分享
