本指导原则旨在为化妆品注册人、备案人办理儿童化妆品注册、备案提供技术指导，同时为化妆品技术审评部门和备案管理部门对儿童化妆品开展技术审评或者技术核查提供技术参考。

2023/09/01 更新 分类：法规标准 分享

关于《医疗器械注册与备案管理办法》第79条”其他变化”如何向药监部门报告？

2024/02/23 更新 分类：法规标准 分享

FDA警告信：MMC Healthcare Ltd.多个部门经理承认文件倒签日期，计算机化系统缺乏权限控制和审计追踪.

2024/10/11 更新 分类：监管召回 分享

CMA、CNAS对实验室质量监督的要求，实验室如何做好质量监督

2018/01/22 更新 分类：实验管理 分享

根据江苏检验检疫局相关要求，9月23日，南通检验检疫局联合南通市经济技术开发区工商部门，对开发区内8家4S店的进口CCC产品进行了监督抽查。 此次抽查以进口CCC零部件为主，主要抽

2014/11/13 更新 分类：监管召回 分享

在互联网时代哪个部门最先与客户对接哪个部门最先消失

2015/06/28 更新 分类：行业研究 分享

器审中心于2017年成立人工智能工作组研究人工智能医疗器械监管科学。工作组成员来自器审中心相关审评部门、创新器械审查部门以及国家药品监管部门医疗器械注册和检测机构，涵盖了人工智能医疗器械上市前监管的全部环节。

2020/10/21 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械国家级飞检自查关键点：现场决不允许出现的问题，各部门车间指定负责回答问题的人员素质要求，各部门必须注意的问题，现场检查时必须做到，检查员提问问题时必须注意及GMP认证检查中各部门须遵守的“十要”和“十不要”。

2021/11/18 更新 分类：法规标准 分享

双赢：跨部门沟通与协作培训课程

2024/01/23 更新 分类：培训会展 分享

优秀质量经理必备全面的质量理论知识、质量认证知识、现代管理科学知识等7种能力。

2015/05/17 更新 分类：生产品管 分享