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  • 西安地铁电缆事件后质检总局将开展电线电缆生产企业专项检查

    近期,媒体集中报道西安地铁问题电缆事件,有关部门正在进一步调查处理。为督促企业落实质量安全主体责任,严厉打击假冒伪劣违法行为,强化电线电缆产品质量安全监督,质检总局决定自即日起至6月底开展一次电线电缆生产企业专项监督检查。

    2017/03/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械生产企业年终自查报告模板

    根据《医疗器械生产监督管理办法》第41条:医疗器械生产企业应当定期按照医疗器械生产质量管理规范的要求对质量管理体系运行情况进行全面自查,并于每年年底前向所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。

    2018/12/13 更新 分类:生产品管 分享

  • 程序文件:偏离政策的反馈和纠正程序

    偏离 政策的反馈和纠正程序 1目的 防止现存的和潜在的不符合项及其它不希望发生的问题。 2适用范围 适用于检测中心各部门的质量活动 3职责 3.1质量负责人是程序实施的负责人,协调

    2021/07/08 更新 分类:实验管理 分享

  • 如何加强对医疗器械临床试验项目的质量管理?

    临床试验是评价医疗器械产品有效性和安全性的重要手段,其实施过程的规范性和科学性直接影响到临床数据的准确性和可靠性,同时也是产品能否成功获得药监部门批准、进入临床使用的必要条件。因此,加强对医疗器械临床试验全过程的质量管理尤为必要。

    2022/10/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 孔繁圃:多措并举提升药品审评效率和质量

    2015年8月,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,拉开我国药品医疗器械审评审批制度改革的序幕。此后,药监部门密集出台举措,鼓励药品和医疗器械创新,提升药品和医疗器械质量,保障人民群众身体健康和生命安全。

    2022/12/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 仅委托生产的药品上市许可持有人质量管理的现状调研分析

    药品上市许可持有人制度实施后,仅委托生产的持有人数量不断增加,带来潜在的风险隐患。本研究旨在对仅委托生产的药品上市许可持有人完善质量管理体系和监管部门制定举措提供参考。

    2024/07/28 更新 分类:生产品管 分享

  • 质量人,你将被谁抛弃?

    你是怎么进入质量这个领域的?不出意外的话,所有进入到质量部门的我们都是当初‘稀里糊涂’进来的,我,包括我身边的朋友搞这行的都是当初第一份工作集团强制分配到质量/品质部门的,从开头的一无所知到后来的一知半解,反正是正规的入行了;

    2018/07/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何在日常工作中验证质量管理体系运行的持续符合性?

    质量管理体系审核是为验证质量活动和有关结果是否符合组织计划的安排,确认组织质量管理体系是否被正确、有效实施以及质量管理体系内的各项要求是否有助于达成组织的质量方针和质量目标,并适时发掘问题,采取纠正与预防措施,为组织被审核部门/人员提供质量管理体系改进的机会,以确保组织质量管理体系得到持续不断地改进和完善

    2018/07/24 更新 分类:实验管理 分享

  • 739号令下质量管理体系的初探及要点分享

    《医疗器械监督管理条例 739号》第八十六条(二)中明确规定:未按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持有效运行,影响产品安全、有效的由负责药品监督管理的部门责令改正,没收违法生产经营使用的医疗器械;情节严重的,责令停产停业。本文就关于医疗器械行业的质量管理体系运行的一些知识要点进行分享。

    2021/12/06 更新 分类:法规标准 分享

  • 药械组合产品质量管理体系建立及监管的探讨

    药械组合产品日益增多,由于其复杂性和特殊性,企业生产质量管理体系的建立及监管部门质量监管模式的形成,需要以产品为一个整体,全面思考产品实现过程中的风险点,以控制产品的风险为出发点,结合我国现有法规要求,借鉴国外先进监管经验。合理的体系架构和监管模式,是药械组合产品安全有效的基本保障。

    2022/09/07 更新 分类:法规标准 分享