对于已上市胶囊剂中成药，变更胶囊壳颜色，但胶囊壳质量标准不变，属于辅料微小变更吗？需要做微小变更备案吗？如需备案，该在哪个平台上备案呢？备案资料有哪些呢？

2025/02/25 更新 分类：法规标准 分享

医用内窥镜图像处理器变更注册时，内置自研软件发生变更，能否直接变更自研软件的名称和规格而非按软件版本命名规则进行相应变更，如果可以请问需要提交哪些验证材料来支撑变更有效安全性。

2025/04/23 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械软件原材料变更

2023/09/20 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了医疗器械的变更控制。

2024/07/09 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械注册变更要求。

2024/09/06 更新 分类：科研开发 分享

原型号为A、B，第一次变更后为A、B、C，现在进行第二次变更，需要变更为A、B、C、D，这第二次变更前的型号应写A、B还是A、B、C？

2024/10/21 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了医疗器械说明书变更备案要求。

2025/02/25 更新 分类：科研开发 分享

上海药审答疑原辅料变更相关问题。

2025/06/13 更新 分类：生产品管 分享

通报号: G/TBT/N/KOR/587 ICS号: 11 发布日期: 2015-06-17 截至日期: 2015-08-16 通报成员: 韩国 目标和理由: 保护人类安全和健康 内容概述: 食品药品安全部长将进口企业声明及相关变更的职责授权

2015/06/30 更新 分类：监管召回 分享

2016年11月17日晚间，国家食品药品监督管理总局官网发布《注册审评审批工作细则》（2016年版），明确规定了适于保健食品注册范围的新产品注册、延续注册、转让技术、变更注册、证书补发等的审评审批工作。

2016/11/24 更新 分类：法规标准 分享