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对于国内企业,若决定进行K-REACH的注册从而掌握贸易主动权,需要在韩国委托代理人来帮助其履行类似欧盟REACH下“唯一代表”的责任和义务
2015/02/10 更新 分类:法规标准 分享
如何做好药品清洁验证。
2022/01/27 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了药品注册受理案例。
2023/08/15 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了药品常规检查管理规程。
2024/02/19 更新 分类:生产品管 分享
本文介绍了药品延伸检查管理规程。
2024/02/22 更新 分类:生产品管 分享
药品运输验证项目与验证方法
2022/12/08 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了药品技术转移实施要点。
2023/03/09 更新 分类:科研开发 分享
近日,国家药品监督管理局特殊药品检查中心发布《麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品生产质量管理指导原则(征求意见稿)》。
2023/04/25 更新 分类:法规标准 分享
2015年12月31日前,境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网
2015/01/11 更新 分类:法规标准 分享
2015年12月31日前,境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网
2015/02/12 更新 分类:法规标准 分享