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  • 一文读懂DNA提取及电泳鉴定

    DNA提取的目的是从细胞或组织中分离并纯化DNA。通常包括细胞裂解、去除蛋白质和其他杂质、以及DNA的沉淀和纯化。

    2024/10/23 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室微生物菌种的分离和纯化常用的方法

    本文介绍了实验室微生物菌种的分离和纯化常用的方法。

    2025/01/08 更新 分类:实验管理 分享

  • 氦同位素组成HeLixSFT型惰性气体质谱测定方法

    HeLixSFT是一种新型的、采用分叉分离飞行管道设计的惰性气体质谱仪,这种设计使得仪器对测量氦同位素组成有极高的分辨率、精确度与准确度。仪器主要是由样品制备系统、纯化系统和测试系统组成。

    2016/06/29 更新 分类:实验管理 分享

  • 配方成分分析 未知物剖析 未知物检测

    未知物分析是指从复杂的未知化学品的分析需求出发,通过综合的分离、纯化技术处理待测样品,得到的各组分再采用不同的分析仪器设备进行定性定量分析,最终确定未知物的名称及含量。

    2017/08/16 更新 分类:实验管理 分享

  • 重结晶的原理和经典问题案例

    重结晶(recrystallization)(chóngjiéjīng)是将晶体溶于溶剂或熔融以后,又重新从溶液或熔体中结晶的过程。重结晶可以使不纯净的物质获得纯化,或使混合在一起的盐类彼此分离。其中它是物理化学作用的结果。

    2021/03/18 更新 分类:实验管理 分享

  • 药研结晶工艺:晶型、晶习、粒度分布

    药物API或中间体,多涉及通过结晶的方式实现固体的分离和纯化。本文结合工作经验,利用文献案例,简要概述下重结晶工艺过程中晶型及形貌的控制策略,供读者一起讨论。

    2021/03/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物杂质对照品的制备获取方法

    本文重点讨论药物杂质对照品的制备获取方法,包括以下三部分内容:药物杂质对照品粗品来源;药物杂质对照品纯化分离方法;药物杂质对照品制备获得方法。文末以实例分享制备获取过程。

    2022/08/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 药械生产企业微生物鉴定策略

    微生物鉴定的基本程序包括分离纯化和鉴定。鉴定时,一般先将待检菌进行初步的分类。鉴定的方法有表型微生物鉴定和基因型微生物鉴定,根据所需达到的鉴定水平选择鉴定方法。

    2022/08/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 锗-68/镓-68发生器制备研发取得进展

    日前,中国科学院近代物理研究所核化学研究室科研人员自主研发了锗-68的分离纯化工艺和锗-68/镓-68发生器制备技术,相关研究成果发表在Applied Radiation and Isotopes上。

    2023/01/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物药工艺中内毒素的检测和去除方法

    这篇综述论文重点讨论了三个主要主题:内毒素检测技术、生产治疗分子的上游工艺,以及在产品纯化过程中消除内毒素的下游工艺。最后,我们从高纯度和低成本的角度评估了内毒素去除工艺的有效性。

    2024/10/22 更新 分类:生产品管 分享