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  • 芯片封装中引线键合互连特性分析

    本文研究了芯片封装中键合线的建模和模型参数提取方法。根据二端口网络参量,提出了单键合线的"型等效电路并提取了模型中的R、L和C参量。最后,设计出一个简单、低成本的测试结构验证了仿真分析结果。

    2021/07/07 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA更新指南,非劣效成抗菌类药物开发底线

    随着越来越多可供应用的有效药物出现,疗效有突破的新药越来越少,药物临床研究的目的因此发生转变。在阳性对照试验中,更多的是在探求新药与标准的有效药物相比,其疗效是否不差或疗效相等,而并不一定要知道新药是否优于标准药,因此提出非劣效性/等效性试验(noninferiority/equivalencetrials)。

    2022/05/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 溶出度方法开发知识大全

    认真的学习溶出方法相关知识对于做药物开发的工作者来说是非常重要的。建立溶出方法时,要头脑清醒,学会变通,多思考,多总结,多讨论,要有“度”的概念。在做仿制药开发时,不要纠结某些指导原则有时相似因子46就认为等效了,自己心中应该有一个比较严苛的标准,虽然我们做的仿制药,但是有效性与新药同等重要。

    2022/07/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 关于输入阻抗和输出阻抗的理解

    输入阻抗(input impedance)是指一个电路输入端的等效阻抗。在输入端上加上一个电压源U,测量输入端的电流I,则输入阻抗Rin就是U/I。你可以把输入端想象成一个电阻的两端,这个电阻的阻值,就是输入阻抗。

    2022/12/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 气相色谱法毛细管柱对12种多环芳烃的测定

    本文利用生产的气相毛细管色谱柱,结合多环芳烃测定的相关标准,对12种多环芳烃进行色谱条件测试和优化,测试结果色谱图中该类化合物均表现出峰形好、响应高、分离度好等效果。

    2023/06/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 气相色谱法毛细管柱对食品中1,2-丙二醇的测定

    本文利用生产的气相毛细管色谱柱,结合食品中1,2-丙二醇测定相关标准,对1,2-丙二醇化合物进行色谱条件测试和优化,测试结果色谱图中该组分表现出峰形好、响应高等效果。

    2024/07/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 缺口对不同塑性金属材料拉伸断裂行为的影响

    金属材料在熔炼、成形等过程中不可避免地会产生夹杂、偏析等内部缺陷,造成内部结构的不连续性,机械、设备构件中沟槽阶、定位孔、棱角等的形状也会影响零部件外表面结构的连续性,结构的不连续现象会导致零部件在使用中局部位置出现应力集中。工程中常将该类不连续结构等效为“缺口”来考虑,这些缺口除了会造成材料的应力集中外,还会导致缺口根部的应力及变形

    2021/11/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 钴块镀镍层金相检验试样制备方法

    钴棒中的Co-59在反应堆运行时吸收中子,生成具有一定比活度的Co-60放射源,可作为医疗和工业用辐照源。钴块电镀是钴调节棒组件试制项目中的核心部分,是在烧结钴块表面均匀地镀上一定厚度的镍层,可起到防腐蚀、防污染等效果,在Co-60的封装和使用中具有重要意义。

    2022/09/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 美国仿制药上市后药物警戒活动分析研究和对我国集采药品的启示

    仿制药和原研药在注册流程等方面存在差异,这些差异给药物警戒活动带来了独特的挑战。临床上,仿制药的安全性、质量及治疗等效性等问题都会受到关注。美国食品药品监督管理局(FDA)对仿制药开展的药物警戒活动包括不良反应被动监测、主动监测、项目研究和公众教育等,通过多种途径保障仿制药的用药安全,并增强患者和医务人员对仿制药的信心。我国应充分关注集采

    2023/02/20 更新 分类:法规标准 分享

  • 可靠性定量加速试验方法及常用的加速试验模型

    加速试验是基于应力累积损伤模型理论,在不改变电子设备失效机理的前提下,通过提高试验应力来缩短试验时间,要求产品在较高的试验应力条件下产生与常规应力条件下同等的累积损伤,即加速后的环境应力(包括应力量值和持续时间)与加速前的环境应力对产品失效的累积影响是等效的,以此来达到快速评价产品的可靠性水平的目的。

    2024/08/06 更新 分类:科研开发 分享