本文将为既要做出资本支出决定，同时关心企业设施利用率、运营成本和碳排放的人，提供一个全新的视角。

2021/08/17 更新 分类：科研开发 分享

问1：取样方法采用淋洗水和擦拭，还是只用淋洗水？擦拭如果不做，验证时怎么做？擦拭取样方法开发实验是否要做？包括取样位置 答1：如果可以采取擦拭法和林洗法，必须都使用。

2021/10/09 更新 分类：科研开发 分享

清洁是可重复使用医疗器械再处理的首要步骤，也是必不可少的一步。

2023/06/16 更新 分类：法规标准 分享

每次透析结束对透析机表面擦拭消毒。遇到血液污染，先清除污染再消毒，使用超细纤维材质、有一定摩擦力和含水量的擦拭工具。

2023/08/17 更新 分类：科研开发 分享

本文对不同活性物质残留限度的计算方法进行介绍，对其优缺点进行分析，并对不同限度标准在选择及应用时需考虑的因素进行讨论。

2023/08/21 更新 分类：法规标准 分享

各国对可重复使用医疗器械再处理越来越重视

2024/02/20 更新 分类：科研开发 分享

以色列理工学院研究人员在方向瓣膜这个缺陷后，就决定开发一种新型的TAVR产品---一种通过优化血流动力学---具有“自清洁”功能TAVR产品，从而避免血栓形成。

2024/11/05 更新 分类：科研开发 分享

近日，FDA发布了对Shree Jaya Laboratories PVT. LTD.的警告信，其中提及专用设备的清洁、可见异物投诉调查及数据完整性相关的问题。

2025/03/13 更新 分类：监管召回 分享

实验室如何进行检测方法确认？

2017/04/24 更新 分类：实验管理 分享

本文参考《美国药典》1085 细菌内毒素检查法应用指导原则和《中国药典》9251 细菌内毒素检查法应用指导原则，对中美内毒素标准物质管理、质量管理的异同，指导原则中易误读的要点解读等相关内容进行概括，为内毒素检测从业者提供参考。

2025/03/19 更新 分类：法规标准 分享