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根据 ECHA (欧洲化学品管理署)最新发布的新闻, 2016 年 6 月至 2017 年 2 月, ECHA 抽查了注册卷宗进行了人工审核,占期间收到卷宗的 33 。其中有 20% (329 份 ) 的卷宗需要进行补充修改
2017/04/22 更新 分类:其他 分享
IFS:InternationalFoodSupplierStandard国际食品供应商标准,是德国和法国食品零售商组织为食品供应商制订的质量体系审核标准,经德国贸易机构联会于2001年向全球发行,普遍受德国及法国零
2015/09/05 更新 分类:其他 分享
欧洲食品标准--IFS IFS(InternationalFoodSupplierStandard)国际食品供应商标准,是德国和法国食品零售商组织为食品供应商制订的质量体系审核标准,许多知名的欧洲超市集团在选择食品供应
2015/10/27 更新 分类:法规标准 分享
欧洲食品标准--IFS IFS(InternationalFoodSupplierStandard)国际食品供应商标准,是德国和法国食品零售商组织为食品供应商制订的质量体系审核标准,许多知名的欧洲超市集团在选择食品供应
2015/10/27 更新 分类:其他 分享
实验室现场评审是由评审专家在限定的时间内,按照评审要求和相关程序,采用抽样的方式对被评审实验室的质量体系运行情况及技术能力进行全方位的审核与评价,具有时间短、专家
2017/04/22 更新 分类:其他 分享
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作,总局组织制定了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序(暂行)》,现印发给
2015/09/24 更新 分类:其他 分享
本文汇总了重庆第二类医械产品注册技术审评及体系检查的部分答疑。
2021/11/24 更新 分类:法规标准 分享
近日,广东省药品监督管理局公布了2021年11月医疗器械注册质量管理体系核查结果,将118家企业的检查和处理情况予以通告。
2021/12/07 更新 分类:法规标准 分享
本文内容为境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的15版和22版对比。
2022/02/13 更新 分类:法规标准 分享
本文以上海市药监局发布的2011年度官方数据为基础,带大家一起看医疗器械注册质量管理体系考核常见不符合项。
2022/05/19 更新 分类:监管召回 分享