日常分析检测中常常会有一些问题困扰我们，如如何选择天平的精度、如何选择移液管、容量瓶的精度，检测设备产生的偏差如何评估，所产生的数据该如何处理等，本文结合自己的一些实验体会进行概述，不足和缺陷之处望同行批评指正。

2021/11/03 更新 分类：法规标准 分享

内审和管理评审都是对管理体系有效性的评审，内审是管理评审的输入，就是说如果我们要开管理评审的会议的话，前面一定进行了内审，内审和管理评审的目的不能说完全一样还是有些许区别，内审主要是管理体系运行的符合性和有效性，实际上就是一个执行力的问题，符合性就是我们体系怎么规定的，我们就怎么做，如果规定的错了，你也要按错的执行，除非我改正了体系文

2021/12/16 更新 分类：法规标准 分享

本文就检验机构出具虚假检验报告问题进行探讨，论述出具虚假检验报告的社会危害性，提出检验机构要加强自身建设，完善质量管理体系，加强对检验人员队伍的建设和管理，加大对检验机构的监督管理等措施，以杜绝检验机构出具虚假检验报告的行为。

2022/02/14 更新 分类：行业研究 分享

本文主要介绍了实验室仪器设备的问题与风险，实验室环境控制的问题与风险，标准和标准物质的问题与风险，化学药品及耗材的问题与风险，样品管理的问题与风险，法律意识的问题与风险，诚信服务监督的问题与风险，检测报告、原始记录的问题与风险，内部审核的问题与风险及内部监督的问题与风险。

2022/02/28 更新 分类：实验管理 分享

022年3月10日，欧盟在其官方公报上发布勘误说明，此说明是针对2021年8月5日发布的限制篇增加C9-C14PFCAs及其盐和相关物质修订指令(EU)2021/1297的勘误。

2022/03/11 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了SCIP数据库，物品或复杂物品，谁需要向数据库提交信息，供应商应提交什么信息，如何将信息提至SCIP数据库，欧盟境外的物品供应商是否要履行义务及SCIP通报与其他要求对比。

2022/03/21 更新 分类：法规标准 分享

中共中央办公厅 国务院办公厅印发《关于加强科技伦理治理的意见》 新华社北京3月20日电 近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于加强科技伦理治理的意见》，并发出通知

2022/03/22 更新 分类：法规标准 分享

本文在分析全球增材制造技术发展态势与产业发展动态的基础上，全面梳理了我国增材制造技术与产业的发展态势，剖析了我国增材制造产业面临的共性技术研究及基础器件能力不足、面向国际市场的专利布局滞后、产业规模与产业集群建设有待深化等问题。

2022/09/22 更新 分类：科研开发 分享

2022年度，RAPEX共通报了2089例（RAPEX为欧盟非食品类消费品快速预警系统，投放欧盟市场的产品若违反了一个或多个法规则有可能在该系统中被通报），其中约50.6%的违规产品来源国是中国（约38.3%来源于其它国家，其余来源国未知）。

2023/01/12 更新 分类：科研开发 分享

2023年1月17日，欧洲化学品管理局(ECHA)正式将9种物质加入到SVHC候选物质清单。此前于2021年6月被提议列入SVHC清单的间苯二酚（CAS编号：108-46-3）仍处于待决定的状态，此次未被加入至SVHC候选物质清单。至此，SVHC候选清单共包括28批233项物质。

2023/01/17 更新 分类：法规标准 分享