TPE/TPE材料制备必经加工过程，即是造粒，我们在制备过程中或多或少出现了一些产品或者工艺问题，本文收集整理了常见的造粒问题及解决方案。

2021/02/23 更新 分类：科研开发 分享

若要实现完美的“湿法制粒工艺”，则必须以控制好各项参数为基础。本文将概述设计制粒工艺时企业需要考虑到的诸多要点。

2021/06/01 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了高剪切湿法制粒的关键工艺参数：搅拌桨速度，制粒时间，加水量，加水方式及喷液速度。

2021/12/20 更新 分类：科研开发 分享

本文主要探讨了影响干法制粒颗粒收率、脆碎度及性质的一些因素：包括干法制粒的不同工艺参数设定、物料特性等。

2022/04/01 更新 分类：科研开发 分享

本文从造粒掩味原理出发，总结传统和新型的造粒掩味技术。

2022/07/06 更新 分类：科研开发 分享

《集成芯片与芯粒技术白皮书（2023版）》不仅剖析了集成芯片和芯粒领域的重要技术，而且包含了本领域的趋势判断分析，为我国集成芯片与芯粒领域的技术攻关和发展规划提供了重要参考。

2023/10/14 更新 分类：科研开发 分享

9月底，国家药品监督管理局（NMPA）发布《关于改革完善放射性药品审评审批管理的意见（征求意见稿）》意见。为满足临床需求，鼓励放射性药品研发，结合药品监管工作实际，NMPA提出几条改革意见，进一步规范和促进医疗机构正电子类放射性药品的制备和使用等。

2022/10/31 更新 分类：行业研究 分享

检验检测机构在检验检测报告、证书上加盖公章的，视同其加盖检验检测专用章

2018/03/16 更新 分类：实验管理 分享

流化床制粒也称一步制粒法，是将常规湿法制粒的混合、制粒、干燥3 个步骤在密闭容器内一次完成的方法。1959 年，美国威斯康星州的Wurster 博士首先提出流化床制粒技术，随后该技术迅速发展，并广泛用于制药、食品及化工工业。我国于上世纪80 年代相继从Aeromatec 公司、德国Glaft 公司、日本友谊株式会社引进流化床制粒设备。近年来，由于医药行业面临的GMP 认证，流化床在我

2021/09/02 更新 分类：科研开发 分享

实验室使用未经定型的专用设备有什么要求？

2018/12/27 更新 分类：实验管理 分享