医疗器械注册人委托生产质量管理体系中，注册人是否可以委托其他机构进行研发？

2021/08/10 更新 分类：法规标准 分享

【问】你好，请问体系文件的编制人和审核人是否可以为同一人（批准人是另外一个人不）？

2024/03/21 更新 分类：法规标准 分享

上海医疗器械注册人试点方案（含政策解读）

2017/12/08 更新 分类：法规标准 分享

本文是关于医疗器械注册人制度实施过程中对一些细节问题的解答。

2020/11/11 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了如何成为一名合格的医疗器械注册人。

2021/07/14 更新 分类：法规标准 分享

本文对制药人必备的专业知识进行了汇总。

2022/01/28 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械注册人受托生产工艺验证文件

2022/09/09 更新 分类：法规标准 分享

本文关于上海注册人委托生产实施指南的相关问题进行回答。

2023/02/17 更新 分类：法规标准 分享

本文从总体层面，为大家介绍医疗器械注册人制度的好处。

2023/05/16 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了医疗器械质量体系人的学习与思考。

2023/11/15 更新 分类：科研开发 分享