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本文介绍了医疗器械质量体系人的学习与思考。
2023/11/15 更新 分类:科研开发 分享
医疗器械注册人及委托企业质量责任明细
2024/06/03 更新 分类:生产品管 分享
一、需提供的材料: (一)《进出口食品标签审核申请书》:按要求填写完整的《进出口食品标签审核申请书》,标明申请日期、申请人签字并盖公章。 (二)食品标签样张共8份。
2015/10/22 更新 分类:其他 分享
根据菲律宾政府相关部门二月份颁布的行政令(18-02号),以下菲律宾国家标准 (PNS)被采用并签字施行
2018/04/08 更新 分类:法规标准 分享
《药品监督管理局医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定》(征求意见稿)公开征求意见
2022/07/28 更新 分类:法规标准 分享
2023年03月28日,北京市药品监督管理局发布《北京市医疗器械注册人备案人医疗器械唯一标识实施指南》。
2023/03/29 更新 分类:法规标准 分享
食品人常用的专业缩略词汇
2017/06/22 更新 分类:生产品管 分享
医疗器械注册人制度试点典型案例
2020/03/16 更新 分类:科研开发 分享
2015年3月18日,欧盟委员会发布了REACH法规附件14“需授权物质清单”中邻苯二甲酸二辛酯(DEHP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的授权批准决定,允许英国Roxel公司在以下工业用途中使用这两种
2015/09/13 更新 分类:其他 分享
欧洲化学品管理局(ECHA)已经启动了被其列入授权清单的新的物质建议草案的公众咨询。 欧洲化学品管理局针对授权清单的公众咨询草案通常每年进行一次。下一次的公众咨询已定于20
2015/09/16 更新 分类:其他 分享