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  • 国内外细胞和基因治疗药品监管研究

    本研究通过对比分析美、日、欧国家或地区CGT产品监管基本情况,结合我国监管实际情况和产业发展需求,分析国外监管模式给予我国在完善监管框架、鼓励研发上市、促进产业发展等方面的启示。

    2024/06/14 更新 分类:监管召回 分享

  • 我国药品附条件批准上市制度实施进展和启示

    通过文献研究和数据统计,从适应证、加速审评时间、临床试验、上市后要求、纳入医保情况等方面阐述我国药品附条件批准上市制度的实施情况,分析制度实施过程中存在的问题,并提出改进建议。

    2024/11/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国药物非临床安全性评价行业发展及监管现状

    本文梳理了我国药物GLP 发展历程,并通过综合分析已获得国家药监局药物GLP 资质的药物非临床安全评价机构的调查报告,总结了药物GLP 机构的发展和运行现状。

    2025/03/15 更新 分类:行业研究 分享

  • 医疗器械立法需求和立法空间研究

    本文通过对我国医疗器械监管和产业发展历程的回顾与分析,研究和讨论了提升我国医疗器械管理的法律位阶的重要性、必要性和可行性,旨在进一步推动《医疗器械管理法》的相关立法准备,并以此“基本法”构建我国更为完善的医疗器械法治管理体系。

    2024/03/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 【药研日报0329】Inovio首个DNA HPV疫苗启动国内III期临床 | FDA批准首款靶向BCMA的CAR-T疗法...

    今日头条 Inovio首个DNA HPV疫苗启动国内III期临床。 东方略合作品种 VGX-3100 项目通过遗传办审批,正式在国内开展VGX-3100与器械CELLECTRATM 5PSP 联合治疗HPV-16/18相关 宫颈高度鳞状上皮内病变

    2021/03/29 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA批准首款智能膝关节-Persona IQ

    Persona IQ是第一款也是唯一一款获得FDA批准的智能膝关节。Persona IQ通过在膝关节植入物内置入一个实时监测器,监测患者运动状态,并且将数据实时上传运动。让医生和患者能够及时了解术后康复情况,做出正确判断和治疗,加速患者康复。同时也避免医生和患者主观性,以客观数据提供真实康复情况。

    2021/08/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 口溶膜剂的优势与特点

    口腔薄膜(oral thin films,OTF)是一种新型的药物传递方式,具有给药灵活高和患者用药顺应性高等优点。将药物负载于口溶膜中,服用后药物在口腔内崩解,药物通过口腔粘膜或胃肠道吸收,可使药物迅速起效,并可减轻或避免药物的首过效应,提高药物的生物利用度。

    2022/06/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 刚刚,全球首款吸入用新冠疫苗在中国获批紧急使用

    9月4日,康希诺发布公告宣布,其研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎雾优被国家药监局纳入新型冠状病毒防疫序贯加强免疫紧急使用,其通过口腔吸入的方式完成接种,接种过程无需针刺。

    2022/09/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 人工智能减肥球囊临床效果优异,一年减肥22%

    Allurion Balloon是首款也是唯一一款可吞咽的、无需手术的减肥胃内球囊,其可以被压缩成一个小胶囊,与细导管相连,一旦吞下,就可以通过导管向其充入550ml液体,以产生饱腹感并帮助控制饥饿感。

    2024/06/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 首件鉴定与首件检验的区别和联系

    “首件鉴定”与“首件检验”分别是产品科研研制和生产过程中两个重要的控制环节,是各相关组织共同遵守的用于验证制造的零(组)件的生产过程满足工程及设计要求的能力的标准要求。

    2021/03/20 更新 分类:科研开发 分享