问：IVD类设备软件和网络安全的安全性级别该如何考虑?

2023/06/08 更新 分类：法规标准 分享

智能检测装备的安全性要求从物理安全、功能安全、信息安全三个方面进行考虑。

2023/09/05 更新 分类：法规标准 分享

本文从法规切入，详细阐述质量安全负责人的法定职责、履职条件、兼职及授权委托情形等，分析目前质量安全负责人在履职中存在的问题，给出解决建议，供行业参考。

2024/03/24 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械安全性评价的内容较为繁杂，安全性评价有共性部分，也有差异部分，产品不同，评价内容不同，评价重点不同。

2024/06/27 更新 分类：科研开发 分享

实验室管理人员应当重视生物安全柜的质量和检测，认真制定科学合理的检测计划，及时进行检测，发现问题及时处理，确保实验室的安全和卫生。

2024/08/23 更新 分类：法规标准 分享

本研究初步建立了药品安全治理效能评估指标体系，以期为药品监管部门完善药品安全治理体系、提升药品监管能力提供参考。

2024/10/26 更新 分类：科研开发 分享

FDA对于包含网络安全内容的医疗器械，提交注册资料时，要求上传相应的Cybersecurity Labeling.以下是可能包含在标签中的信息示例，以便向用户传达相关的安全信息。

2024/11/20 更新 分类：法规标准 分享

根据国内《医疗器械网络安全注册审查指导原则》，具有以下特征的医疗器械需要考虑网络安全。

2024/12/23 更新 分类：科研开发 分享

“非联网医疗器械到底需不需要考虑网络安全”已经是一个老生常谈的问题。答案是一定且必须要考虑网络安全。

2024/12/30 更新 分类：科研开发 分享

提交 eSTAR 510(k) 申请时，必须提交 12 个网络安全附件。我们总结了开发网络安全器械的流程。这些文件自然会产生。

2025/02/14 更新 分类：科研开发 分享