课程受益：理解社会责任标准的要求及应用; 了解SA8000®:2014版最新改版要求。了解与健康安全卫生及劳动相关的法律法规；利用Social Fingerprint®工具对企业社会责任进行自我评价和诊断；能够策划并实施社会责任内部审核

2016/05/17 更新 分类：培训会展 分享

2016年5月31日中国家认监委发布2016年最新版的《检验检测机构资质认定评审准则》

2016/06/16 更新 分类：培训会展 分享

SQE到底应该放在采购部还是质量部，在培训和咨询过程中有很多很多领导问过我，我工作过的企业也不完全相同，但我工作过的企业多数是在采购部。

2017/04/26 更新 分类：生产品管 分享

危险化学品应急救援管理人员应受安全培训，具备与所从事的应急救援活动相适应的应急救援理论和应急救援能力。

2017/07/17 更新 分类：生产品管 分享

2018年1月初，国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总局，以下简称CFDA）发布了《医疗器械临床试验设计指导原则》和《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》两项指导文件。3月29日，医疗器械审评中心（以下简称器审中心）在北京举办了关于医疗器械临床试验指导原则的公益培训班，就该两项指导文件做出了详细的解读，吸引了全国各单位的540余名学员参加，

2018/06/15 更新 分类：科研开发 分享

内审员，有人认为就是内审时走走形式，完成任务，所以，谁来当内审员？安排几个内审员？内审员的培训等一系列问题也就走走形式，其实不然

2018/08/03 更新 分类：实验管理 分享

实验室人员技术档案应至少包括:人员的教育背景资料、工作经历资料、培训证明资料、授权和/或资格确认的文件、所取得的证书、技术水平证明材料六个部分。

2018/12/27 更新 分类：实验管理 分享

无菌医疗器械生产过程中，围绕产品“无菌”或“灭菌”和（或）消毒要求，除需进行产品放行中的无菌试验外，还应包括日常生产过程控制中对生产环境空气中的微生物和表面微生物的控制、产品灭菌确认中的无菌试验等。对无菌医疗器械生产企业来说，由经过培训的有资历的专业人员按照相应仪器的操作规程来从事微生物检验是十分必要的。

2019/08/29 更新 分类：科研开发 分享

本文结合笔者实验室工作实际，综合近些年来的实验室内部审核工作和外部学习培训心得体会，浅谈内部审核中发现的若干问题，并提出一些相应的改进方法。

2020/04/01 更新 分类：实验管理 分享

由于样品组成及其浓度复杂，样品物理形态多变，对离子色谱仪的正常分析测定造成影响，为此，在使用仪器前，应安排专门人员进行必要的培训，对设备原理及维护进行全面掌握，使用及操作过程中注意仪器的维护和保养

2020/06/16 更新 分类：实验管理 分享