药物筛选指的是采用适当的方法，对可能作为药物使用的物质进行生物活性、药理作用及药用价值的评估过程。药物筛选是现代药物开发流程中检验和获取具有特定生理活性化合物的一个步骤，药物筛选的过程从本质上讲就是对化合物进行药理活性实验的过程，随着药物开发技术的发展，对新化合物的生理活性实验从早期的验证性实验，逐渐转变为筛选性实验，即所谓的药物筛选

2021/02/25 更新 分类：科研开发 分享

电极粘结剂是锂离子电池中重要的辅助功能材料之一，虽然本身没有容量，在电池中所占的比重也很小，但却是整个电极的力学性能的主要来源，对电极的生产工艺和电池的电化学性能有着重要的影响。锂离子电池粘结剂是一种高分子化合物，主要作用是连接电极活性物质、导电剂和电极集流体，使它们之间具有整体的连接性，从而减小电极的阻抗，同时使电极片具有良好的机械

2021/03/04 更新 分类：科研开发 分享

在技术没那么先进的时候，工业和城市集中化，给我们的生活环境带来了严重的污染，尤其是化学物质的污染引起了全球的关注。曾有人说这是不可避免的，二者不可兼得。但是，随着科技技术的迅速发展，胶粘剂工业突飞猛进的发展，为我们提供了多种多样的胶种，同时人们的环保意识增强了，更要注重的是绿色无污染。无污染的工业用品，对胶粘剂的环保问题要求愈加严格，

2021/03/11 更新 分类：科研开发 分享

聚乳酸（PLA)是一种完全可生物降解的聚合物，降解产物是二氧化碳和水，不会对环境产生污染，其原料乳酸是从玉米等可再生天然物质中发酵制取，因此，开发PLA塑料最大的优点之一是不使用石油等不可再生资源。但是，由于聚乳酸的结晶速率很慢，加工后几乎是无定型聚合物，其明显的缺点是高温稳定性差。当温度超过其玻璃化转变温度60℃，制品就会变形从而丧失其使用功能

2021/03/22 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了MCCPs和TBBPA或纳入欧盟RoHS管控、欧盟RoHS指令附录III新增一项豁免条款、比利时发布食品接触金属和合金制品新法令、德国拟限制食品接触用再生纸和纸板制品中的MOAH、欧盟专项执法项目将重点关注消费品合规、OEHHA针对4种PFAS物质展开公众咨询加拿大计划进一步降低消费品及商用产品VOC排放几大环保法规。

2021/04/29 更新 分类：法规标准 分享

根据《中国药典》和GB/T 14233.2-2005中规定热原检测的两种方法：鲎试剂法和家兔法，虽然鲎试剂检测方法简单经济，但鲎试剂法在医疗器械热原检测中无法推广最大的局限性在于其只能特异性的内毒素所介导的热原，无法判断是否由医疗器械材料所介导的热原物质。

2021/05/08 更新 分类：科研开发 分享

紫外线吸收剂是塑料制品中非常重要的添加剂，是一种起光稳定作用的稳定剂，其主要是借吸收和转化太阳光中具有破坏性的紫外光部分而产生稳定效果。紫外线吸收剂主要应用于塑料制品中，如板材、线缆、管材等厚制品，在很多情况下，塑料薄膜中也会加入紫外线吸收剂，以抑制或延缓紫外光对被防护物品或物质的负面作用。

2021/05/11 更新 分类：科研开发 分享

2021年6月1日,欧盟委员会向世贸组织（WTO）提交了G/TBT/N/EU/803号通报，提议将间苯二酚(CAS:108-46-3 , EC: 203-585-2)列入高关注度物质（SVHC）清单。该通报案将开展为期60天的公众咨询，并于2021年7月31日截止。

2021/06/05 更新 分类：热点事件 分享

在药物研发当中，对照品（标准品）涉及量值溯源、产品定性、杂质控制等重要环节，其制备和标定情况与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的制备与标定是药品技术审评的一项重要内容。一般来讲，药品研发中标准物质的使用一般可参照本文所列原则。

2021/07/22 更新 分类：科研开发 分享

为规范实验动物管理，保证实验动物质量，支撑科技创新，保障实验动物福利，在广泛调研、充分征求意见的基础上，科技部组织有关部门和专家对1988年发布的《实验动物管理条例》进行了全面修订，形成了《中华人民共和国实验动物管理条例（修订草案征求意见稿）》（见附件）。

2021/08/05 更新 分类：法规标准 分享