可吸收医疗器械是指生物可吸收医用材料类医疗器械，又称为生物医用可降解材料。目前根据《医疗器械分类规则》国家食品药品监督管理总局令第 15 号的规定，可被人体吸收的医疗器

2018/06/25 更新 分类：科研开发 分享

为了确认控制致病菌的装置或屏障的有效性，取样面积大于通常的12×12英寸(30×30厘米)时更具有指示性。

2015/03/08 更新 分类：实验管理 分享

预罐装注射器，越来越多地被用作生物制剂的首选容器密封系统。其必须提供完整屏障，以保护药物产品在其整个保质期的稳定性和无菌。

2018/11/07 更新 分类：检测案例 分享

医用敷料作为伤口处的覆盖物，在伤口愈合过程中，可以替代受损的皮肤起到暂时性屏障作用，避免或控制伤口感染，提供有利于创面愈合的环境。医用敷料可分为传统敷料和新型敷料。

2019/04/10 更新 分类：行业研究 分享

医疗器械灭菌包装一般是指直接与产品接触并构成微生物阻隔屏障的部分，对于包装材料的选择也很重要

2019/05/11 更新 分类：科研开发 分享

护套，电缆中保护内部结构安全的屏障，保护电缆在安装期间和安装后不受机械损坏。

2021/02/20 更新 分类：科研开发 分享

本篇主要详细解读器官芯片的实际应用，涉及肺器官芯片、血脑屏障芯片、肿瘤芯片、肝芯片、肾芯片及多器官芯片的应用场景。

2022/09/07 更新 分类：科研开发 分享

为此Cordance Medical开发一种能够打开血脑屏障创新医疗器械---NeuroAccess。

2023/10/31 更新 分类：科研开发 分享

包装验证试验测试项目仅需评估包装的相关性能，需至少包括包装完整性、包装强度和微生物屏障性能，即无菌状态/微生物限度要求的保持。

2024/07/01 更新 分类：法规标准 分享

本文系从药物在体内的吸收过程的理解来论述其对制剂开发的影响。

2019/11/12 更新 分类：科研开发 分享