本文主要介绍了HA/ MoS2-Ti6的表征及抗菌性能，活化细菌死亡，从细菌中提取电子以改变代谢，促进骨髓间充质干细胞成骨分化及在体内的骨整合。

2021/11/29 更新 分类：科研开发 分享

活性生物骨 系以医疗器械作用为主的药械组合产品，是通过基因工程方法将具有诱导活性的BMP-2与具有天然骨组织孔隙结构的骨支架材料相结合，形成有诱导活性的 骨支架 材料。 ▲

2022/02/24 更新 分类：科研开发 分享

碧迪公司召回骨内针套件、骨内手动驱动器套件和骨内动力驱动器，以解决可能导致治疗延迟交付的问题。FDA 已将此确定为 I 类召回

2022/08/15 更新 分类：监管召回 分享

在临床应用上，人工骨是骨科手术治疗中不可或缺的关键材料，用于填补骨肿瘤或骨折后造成的骨骼缺损，并诱导新骨生成。同时，也有用于口腔，医美的人工骨材料。本文探讨骨科使用的人工骨。

2025/05/24 更新 分类：科研开发 分享

2015年5月8日，欧盟委员会非食品类快速预警系统（RAPEX）对中国产“ZEEMAN”牌耳环发出消费者警告。

2015/05/13 更新 分类：监管召回 分享

本文适用于高强韧性纯钛替代常规纯钛材料和钛合金(TC4、TC4ELI)材料制备的骨科内固定植入物

2022/12/13 更新 分类：法规标准 分享

今日，国家药监局发布《高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册审查指导原则（征求意见稿）》

2021/08/31 更新 分类：法规标准 分享

在室温下对纯度为99.99%的锻态纯锡板进行不同道次(0~20道次)的等径角挤压(ECAP)，研究ECAP道次对纯锡显微组织和力学性能的影响。

2023/05/09 更新 分类：科研开发 分享

国外现ASTM有C560-88(2015)标准。我国也在针对高纯石墨的性质，结合ASTM C560-88(2015)标准，制定出适合我国使用的方法标准。

2018/08/27 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，中国器审发布《高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册审查指导原则》

2022/04/01 更新 分类：法规标准 分享