本文介绍了如何进行医疗器械临床评价。

2024/12/13 更新 分类：科研开发 分享

欧盟医疗器械注册临床评价主要参考法规

2025/01/10 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了医疗器械临床评价报告的主要内容及相应要求。

2025/03/05 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械临床评价文件需要核对的20项内容。

2025/03/06 更新 分类：科研开发 分享

如何选择医疗器械临床评价路径？按照同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办？

2024/01/05 更新 分类：法规标准 分享

如何开展同品种临床评价

2022/12/14 更新 分类：科研开发 分享

本期文章我们汇总了临床评价资料最容易出现的问题。

2024/07/12 更新 分类：科研开发 分享

本文汇总了定期风险评价报告数据汇总时间相关要求，以供企业参考。

2024/09/02 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了需要进行免疫毒理学评价的医疗器械和标准。

2025/03/21 更新 分类：科研开发 分享

那么到底应如何确定临床评价的范围呢？主要需考虑的因素如下。

2025/04/11 更新 分类：科研开发 分享