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  • 电动汽车电池箱结构随机振动疲劳分析

    电池箱结构设计应满足多变运行环境和行驶工况下的疲劳寿命要求。随着计算机技术及仿真技术的不断发展,使用高性能计算机及相应的软件平台便能实现设备随机振动仿真分析。但对于电池箱结构,随机振动疲劳仿真分析非常少,且对于频域法的应用也尚未形成一套高效可靠的方法。本文采用有限元方法并基于频域法,根据Miner提出的线性累积损伤理论和材料S-N 曲线,对随机振

    2021/08/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 血管支架行业研究报告

    在集采不断推进的大背景下,传统支架已不能支撑起企业发展,新一代可降解支架必定为行业发展确定性趋势。而可降解材料是决定可降解支架研发成败最关键的因素,因而在目前聚合物支架、镁合金、铁合金及锌合金基础之上,随着材料工艺的加速推成出新,今后还会出现新的可降解材料,以便制备出具有更高的径向支撑力、更小的回弹、较小的支架覆盖率、且能更均匀降解。

    2021/08/13 更新 分类:行业研究 分享

  • 吉林大学汪大洋/程崇岭《ACS Nano》综述:为植入式生物医学设备无线供电的皮下光收集技术进展

    本文对来自吉林大学的汪大洋、程崇岭等人撰写的一篇综述文章进行了分析:这篇综述类文章首先讨论了当前用于植入式生物医学设备的无线供电系统。然后,作者强调了与皮下植入PVCs光利用有关的皮下光收集新进展,并简要介绍了自然结构着色。最后,作者探讨了皮下光收集系统的技术障碍和潜在发展方向。

    2021/08/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 高分子材料老化之寿命预测和评估分享:复材拉挤型材长期耐久性能综述

    本文全面总结了FRP拉挤型材在各种长期环境作用下的力学性能的老化表现;对目前所有环境作用带来的FRP老化的机理进行了的详细讨论,并给出了未来对FRP拉挤型材耐久性研究的建议;收集并整理了迄今为止体量最大、类别最全面的耐久性数据库,该数据库可以进一步作为开发FRP耐久性预测模型的基础。

    2021/08/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 主流固体制剂填充与黏合剂的特点

    近些年,口服固体制剂药用辅料的安全性、稳定性和功能性得到了空前的关注。无论何时,价格一直都是我们关心的问题。但是考虑价格因素外最重要的是保证药品辅料的质量。因此,笔者以乳糖、纤维素衍生物、磷酸盐、甘露醇为例从经济性与技术性评价两方面,分析了其主流固体制剂填充与黏合剂的特点,以便为口服固体制剂中药用辅料的筛选提供科学依据。

    2021/08/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 具有优异的抗菌活性和快速形状适应性的复合食品胶水凝胶用于加速细菌感染伤口愈合

    当前多数常用的伤口敷料都存在无法适应伤口形状或缺乏抗菌能力等问题,严重影响了其临床治疗效果。本研究通过将聚多巴胺纳米粒子掺杂食品胶凝胶,合成了一款性能优异的复合食品胶伤口敷料。该敷料具有快速的形状适应性和优异的抗菌性能,极大的加快了细菌感染的伤口愈合,为后续伤口的治疗提供了新思路。

    2021/08/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 原研厂家死守的处方工艺信息,如何用逆向工程轻松破解?

    在竞争激烈的仿制药市场,能否抢先进入市场十分关键。大多数的口服固体剂型(例如片剂和胶囊),是由有效成分和各种辅料组成,这些辅料虽然在临床上没有活性,但它们在药学上是有活性的,可以影响药物的产品性能,例如稳定性和溶出速率等。一些功能性辅料还有助于提高药物的溶解度和生物利用度。使用逆向工程技术,可以方便地确定处方中辅料的定量组成、活性药物成

    2021/08/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 湿度传感器的分类及其原理应用

    湿度是空气中水蒸气量的术语。相对湿度(RH)定义为在给定温度下水蒸气的分压(在空气和水蒸气的气体混合物中)与水的饱和蒸气压之比。因此,简单地说,RH是特定温度下空气中水蒸气的量,与在给定温度下空气能够保持而不会冷凝的最大水蒸气相比。它是天气预报中的一个重要指标,因为它是降水,露水或雾的可能性的指标。

    2021/08/27 更新 分类:科研开发 分享

  • Micra:美敦力造出世界上已上市最小起搏器

    美敦力公布Micra上市以来,最大规模的真实性临床研究。临床数据显示:Micra 与传统的经静脉(TV-VVI)起搏器相比,Micra 2年后再干预减少38%,慢性并发症减少31%。“这项研究的结果进一步支持了无线起搏与传统经静脉单腔起搏相比,具有更低并发症风险。研究数据有助于指导医生为患者确定最佳起搏器。”

    2021/08/29 更新 分类:热点事件 分享

  • 无菌控制中的质量管理五要素

    “无菌制剂”,指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂。定义简单到都不需要额外的引申解释,但它却被很多制药人认为是严要求,高标准的药品。笔者在有次筛选无菌原料药CMO(非头孢类)时发现,可选厂家真的是寥寥无几。无菌制剂难,由此CCS也一直伴随着它成长。笔者认为,CCS的控制就是无菌制剂在“人机料法环”各方面的具体控制措施。文中就笔者对CCS的理解,做些

    2021/09/11 更新 分类:生产品管 分享