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本报告为中国超声影像诊断设备市场测算报告,报告更新周期为年。
2023/06/14 更新 分类:行业研究 分享
整理一下医用雾化器注册过程中针对参考的行业标准所需要注意的问题。
2019/01/08 更新 分类:法规标准 分享
国家药监局关于进一步规范医用超声耦合剂说明书等有关内容的公告(2020年第143号)
2021/01/05 更新 分类:法规标准 分享
本文对天津市医用超声耦合剂产品备案指导原则进行了介绍。
2021/09/22 更新 分类:法规标准 分享
高频超声集成手术设备,如果既可以单独输出高频或超声能量,又可以同时输出高频和超声能量,进行电磁兼容检验时应如何考虑测试模式?
2022/05/06 更新 分类:法规标准 分享
CMDE针对“超声软组织切割止血设备”相关答疑汇总
2021/03/31 更新 分类:法规标准 分享
介绍了医用激光设备的原理、结构和分类,其次总结了医用激光设备适用的检测标准,之后研究了医用激光设备电磁兼容检测的方法,主要是医用激光设备基本性能的确定和监测,最后结合实例分析了医用激光设备的电磁兼容整改方法。
2019/11/14 更新 分类:科研开发 分享
近日,国家药监局批准了深圳英美达医疗技术有限公司研发的内窥镜用超声诊断设备,本文介绍了该产品的临床前研发阶段做了哪些实验。
2021/08/24 更新 分类:科研开发 分享
刚刚,国家药监局器审中心发布《医用无菌超声耦合剂注册审查指导原则
2022/09/15 更新 分类:法规标准 分享
超声软组织切割止血设备动物实验,超声刀头的代表型号应如何选择?
2020/10/10 更新 分类:法规标准 分享