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为帮助企业建立合规的无菌医疗器械生产质量管理体系，本文列举了其中重点环节的审查要求，供大家参考及自查。
2020/07/08 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了医疗器械生产工艺用水的分类和验证技术及制水设备的流程。
2021/01/28 更新 分类：科研开发 分享
本文讲述了如何使用电子背散射衍射（EBSD）制样技术进行检测
2021/04/02 更新 分类：科研开发 分享
本文通过对紧固件金相制备过程中具体开裂试样进行分析，阐述了分析裂纹的过程及方法。
2021/04/26 更新 分类：检测案例 分享
本文以高剪切湿法制粒工艺为例，简单描述了一些关键工艺参数从小试到中试放大的一般考量。
2022/02/22 更新 分类：科研开发 分享
刚刚，北京市药品监督管理局发布《北京市药品研发注册项目制管理工作程序（征求意见稿）》.
2023/07/05 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了玻璃输液瓶变更为三层共挤输液用膜制袋包装注册申请与研究内容。
2024/12/05 更新 分类：科研开发 分享
某炼油厂制氢装置设备员在巡检时发现某吸附塔开裂泄漏，裂纹位于母材位置，距环焊缝160 mm，该裂纹长285 mm，沿塔壁纵向扩展。
2025/04/17 更新 分类：检测案例 分享
MES系统的九大功能详解！
2017/12/08 更新 分类：生产品管 分享
锌碘液流电池理论容量和能量密度高，但碘正极氧化反应生成的I2会进一步与I-络合形成I3-，极大限制了碘正极实际使用容量。
2022/07/05 更新 分类：科研开发 分享
