CNAS授权签字人新规

2015/11/24 更新 分类：法规标准 分享

实验室授权签字人的设置需要考虑哪些因素

2017/10/23 更新 分类：实验管理 分享

GMP文件的作者可以同时作为审核人吗？

2021/11/30 更新 分类：法规标准 分享

注册人、备案人企业是否需要设定管理者代表职位

2023/11/07 更新 分类：法规标准 分享

本文回答了GMP文件的编写人和审核人是否可以是同一人。

2023/12/08 更新 分类：法规标准 分享

针对不同热处理状态下的因瓦合金试样，笔者深入分析了不同的金相浸蚀剂对因瓦合金显微组织形貌的影响，并选择出适用于因瓦合金的最佳金相浸蚀剂。

2019/01/24 更新 分类：实验管理 分享

医疗器械注册人制度、医疗器械注册人的条件、医疗器械注册人制度与医疗器械CDMO

2022/03/29 更新 分类：法规标准 分享

随着生物医学工程学和生物材料学的发展，人工血管的研究得到广泛的应用，人工血管材料得到不断更新，主要有天然材料和合成材料。

2018/12/26 更新 分类：科研开发 分享

近年来，细胞生物学、生理学和工程学的融合使得人类组织能够在血管修复和替换的环境中发挥真正的作用。

2020/10/14 更新 分类：科研开发 分享

本研究从隧道建筑工程学得到启发，构建了聚合物纤维骨架增强的体内工程化人工血管，在大动物血管移植实验中展现了良好的通畅性和再生性。

2022/04/01 更新 分类：科研开发 分享