SoloPace Incorporated 成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准 ，其 SoloPace 控制系统首次在人体中用于经导管主动脉瓣植入术（TAVI）手术的临时起搏。

2025/04/30 更新 分类：科研开发 分享

近日，阜外华中心血管病医院韩宇教授团队在中国医学科学院阜外医院张戈军教授指导下，应用爱德华的 SAPIEN 3 瓣膜成功实施华中地区首例 LAMPOON 联合二尖瓣“瓣中瓣”置换术。

2025/02/18 更新 分类：科研开发 分享

近日天津市胸科医院王联群主任团队，成功为一名大动脉炎合并主动脉瓣病变患者成功的实施了免缝合心脏瓣膜手术，效果良好。这也是国内首次成功的将免缝合瓣膜应用于治疗大动脉炎引起主动脉瓣关闭不全。

2022/12/14 更新 分类：科研开发 分享

Pi-Cardia宣布其瓣叶改良器械---ShortCut获FDA授予“突破性设备”称号，成为全球第一款获此殊荣的瓣叶改良装置，有助于冠状动脉阻塞风险患者进行瓣膜对瓣膜经导管主动脉瓣置换术（TAVR）。

2024/01/24 更新 分类：科研开发 分享

今天Foldax由获得一个好消息，FDA批准扩大Tria heart valves在美国的临床研究。无疑是FDA看好Tria heart valves未来临床价值。

2020/10/28 更新 分类：科研开发 分享

爱德华在美国胸外科协会公布RESILIA TISSUE在主动脉领域应用临床研究，研究数据显示RESILIA TISSUE长期防止瓣膜钙化。

2023/05/09 更新 分类：科研开发 分享

近日，爱德华生命科学 (NYSE：EW) 的 SAPIEN 3 UItra RESILIA 经导管心脏瓣膜正式在中国香港上市。

2024/06/23 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局批准了杭州启明医疗器械股份有限公司（简称“启明医疗”）的“经导管主动脉瓣膜系统”（国械注准20243132441）的创新产品注册申请。

2025/01/03 更新 分类：科研开发 分享

美敦力宣布其Evolut PRO+和FX两款TAVR产品的"二次TAVR"适应症获CE批准上市，既允许医生在任何失效的经导管主动脉瓣（TAVR）内植入全新的Evolut经导管主动脉瓣。

2025/05/23 更新 分类：科研开发 分享

近日，微创心通医疗科技有限公司宣布，其自主研发的第二代经导管主动脉瓣植入术产品 VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统成功获得欧盟CE认证

2024/04/28 更新 分类：行业研究 分享