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根据美国食品药品管理局（FDA）官网信息，美敦力公司因可能的电路问题，将召回超过1.3万个双腔植入式心脏起搏器
2019/02/26 更新 分类：监管召回 分享
目前，冠心病的诊断标准为冠状动脉造影显示管腔狭窄50%及以上。但越来越多的临床证据显示，单纯依靠管腔狭窄程度判断心肌是否存在缺血并不可靠。
2021/02/03 更新 分类：科研开发 分享
GoBack 为复杂的 CTO 再通提供了多功能的血管内适用性，适用于广泛的外周血管介入手术，具有很高的技术成功率和低并发症发生率。
2022/01/04 更新 分类：科研开发 分享
今天开立的IVUS---V-reader获得NMPA批准上市，成为在血管腔内影像领域挑战海外巨头重要成员，同时让数百万的国内冠心病患者能够用血管腔内影像技术成为可能。
2022/12/16 更新 分类：科研开发 分享
美敦力宣布开启戈尔在动脉瘤腔内修复术（EVAR）领域头对头试验---Advance。试验组是美敦力的明星产品Endurant II/IIs，对照组则是戈尔的Excluder AAA。
2023/01/13 更新 分类：科研开发 分享
近日，全球健康科技领导者皇家飞利浦宣布，将在2024年北美放射学会年会（RSNA 2024）上推出行业首款宽腔、高性能的无氦1.5T磁共振成像（MRI）设备——BlueSeal。
2024/11/25 更新 分类：科研开发 分享
近日，国家药监局器审中心发布医疗器械优先审批申请审核结果公示（2024年第14号），上海启功医疗科技有限公司（简称：启功医疗）的腔内动脉支架通过优先审批绿色通道。
2024/11/27 更新 分类：科研开发 分享
“睿志”是一款超大弯转角度（90°）智能电动腔镜吻合器，其最大特点在于90°超大弯转角度。90°超大弯转角度出现解决很多临床问题，以低位直肠癌的手术为例。
2024/12/24 更新 分类：科研开发 分享
近日，江苏药监局批准了苏州贝诺医疗器械有限公司研发的一次性电动腔镜用吻合器及钉匣注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/04/08 更新 分类：科研开发 分享
气管插管通过病人的口腔或鼻腔插至气管，做麻醉、输氧时的通气管道。病人通过它与外部的过滤器、热湿交换器、呼吸管道、麻醉呼吸机连接，形成一个完整的维持病人呼吸的系统。
2020/12/07 更新 分类：科研开发 分享
