近日，江苏省药监局批准了泰州市泰朗医疗器械有限公司研发的“一次性使用细胞刷”注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容。

2025/06/14 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药监局器审中心发布《一次性使用手术帽注册审查指导原则》

2022/09/15 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《一次性使用鼻镜注册审查指导原则（征求意见稿）》。

2024/11/05 更新 分类：法规标准 分享

近日，江苏药监局批准了南京金石医疗科技有限公司研发的一次性使用取石网篮注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。

2025/03/18 更新 分类：科研开发 分享

近日，江苏药监局批准了苏州碧利医疗科技有限公司研发的一次性使用眼科手术刀注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。

2025/03/31 更新 分类：科研开发 分享

各有关单位： 为了规范产品技术审评，指导企业进行一次性使用活检针产品注册申报，我中心牵头组织起草了《一次性使用活检针注册技术指导原则（征求意见稿）》。 为了使该指导

2018/06/22 更新 分类：法规标准 分享

为了防止微生物进入一次性使用输液器中对患者造成感染风险，一次性使用一次性使用输液器中的空气过滤器扮演着至关重要的角色。

2023/08/04 更新 分类：科研开发 分享

今日，北京药监局发布《一次性使用避光输液器产品注册审查指导原则（征求意见稿）》

2022/10/08 更新 分类：法规标准 分享

呼吸系统过滤器通常由壳体和滤芯组成，包含一个进气口和一个出气口，可有若干气体采样口和密封盖，一般为无菌供应，一次性使用。

2023/08/29 更新 分类：科研开发 分享

《国家市场监督管理总局关于废止和修改部分规章的决定》已经2021年3月25日国家市场监督管理总局第5次局务会议审议通过，现予公布，自2021年6月1日起施行。

2021/04/24 更新 分类：法规标准 分享