美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。

2018/08/10 更新 分类：法规标准 分享

增材制造技术的快速发展，为钛合金的生产制造提供了新的方法，激光/电子束、熔焊和固态焊三种增材制造方法在钛合金生产中得到了国内学者的广泛研究。研究表明，钛合金采用增材技术可得到高质量零件，但不同增材技术具有不同技术特征，实际应用及未来发展中需要根据实际需求采用不同的增材方法。

2021/02/02 更新 分类：科研开发 分享

相较于传统的材料成型或机械加工技术，增材制造（又称为3D打印）技术是一种自下而上、采用原材料自动累加的方式来制造实体零件的方法，凭借一台设备能够制造具有复杂几何形状和内部材料成分可变的产品，特别适合单件小批量和定制化产品的低成本制造。

2022/04/25 更新 分类：科研开发 分享

借鉴国外已上市连续制造药品的注册审评要点，为我国推进药品连续制造相关监管法规、技术指南和标准制定等方面提供参考。方法：调查研究全球已上市口服固体制剂连续制造产品在注册过程中的工艺评估及审评情况，结合案例分析和连续制造相关的法规要求，梳理连续工艺产品在注册和审评过程中的关注点。

2022/05/04 更新 分类：行业研究 分享

美国化妆品合格评定与召回措施、自愿注册计划......

2015/02/07 更新 分类：监管召回 分享

美国RoHS & 日本RoHS法规简介

2017/08/25 更新 分类：法规标准 分享

2015/06/21 更新 分类：法规标准 分享

笔记本电脑制造全程可靠性检测方案

2015/11/26 更新 分类：实验管理 分享

今日，工信部发布《光伏制造行业规范条件（2018年本）》

2018/03/01 更新 分类：法规标准 分享

本文阐述了中国增材制造产业发展的现状，并对其发展瓶颈问题及发展趋势进行了分析。

2019/07/04 更新 分类：科研开发 分享