2015年7月1日，加拿大发布G/TBT/N/CAN/456号技术性贸易措施通报，要求相关利益方针对药物防篡改特性法规草案开展公众评议，主要内容如下：

　　为了应对因篡改处方药（特别是含受控物质的药品）而引起的滥用风险，加拿大卫生部提出依据《受管制药品及物质法》（CDSA）的法律框架，要求在批准某些药品在加拿大销售前药品配方必须具备防篡改特性。

　　提案拟批准日期：未提；提案拟生效日期：公布之后的第3年；公众评议截至日期：2015年9月10日。    来源：江苏省技术性贸易措施信息平台