本文适用于制取医用压缩空气，为医疗机构的集中供气系统提供压缩空气源的医用空气压缩机组。在《医疗器械分类目录》的分类编码为08-07-01。
一、医用空气压缩机组结构组成和工作原理
1.结构组成
医用空气压缩机组一般由空气压缩机、电控柜、后冷却器、储气罐、空气过滤器、空气干燥器、连接管道、阀门、减压装置、仪表、露点和一氧化碳检测装置组成。
空气压缩机是压缩空气的气压发生装置。
后冷却器一般装于压缩机与储气罐之间，用于冷却压缩机出来的高温空气，析出水分。
储气罐用于压缩空气的储存、缓冲、排污。
空气过滤器通常包含多级压缩空气过滤器，用于分离压缩空气中的固体颗粒物、水分、油分以及气态物质（如CO，CO2、SO2、NO、NO2等）和微生物。
空气干燥器用于减少压缩空气中的水分含量，通常采用吸附式干燥器。
减压装置一般装于末级压缩空气过滤器之后、集中供气系统管道的进气端前，用于调节输送到供气系统管道的压缩空气压力。
露点检测装置和一氧化碳检测装置用于检测机组供气口的露点（含水量）和一氧化碳含量。
（2）压缩压缩空气制备流程图
图1医用压缩空气制备流程图
注：上述示意图仅供参考，具体产品结构组成和各组件配置情况应根据实际产品确定。
2.工作原理
外界空气通过进气装置、进气过滤器后经压缩机压缩变成高温压缩空气，高温压缩空气经冷却后，再通过过滤装置、干燥装置等处理后，获得空气质量符合要求的压缩空气，压缩空气经减压装置调压到规定值后输送到集中供气系统管道中。医用空气压缩机组内部包括控制系统在内的所有元件、部件均有冗余，按照单一故障连续供气的要求配置管道和阀门，每台压缩机采用独立控制电路，保证医用空气压缩机组在单一故障状态下满足连续供气要求。
二、医用空气压缩机组性能研究实验要求
1.医用空气压缩机组主要性能参数：
1.1外观
1.2机组容积流量
1.3机组供气压力
1.4机组压力试验
1.5机组泄露性试验
1.6在单一故障状态时，应能连续供气。
1.7机组控制功能
如独立的电源开关及控制回路、断电恢复后自动启动、显示运行状态、压缩机和控制系统故障后的自动切换等。
1.8 空气质量
至少包括含油量、含水量（露点）、CO、CO2、NO和NO2、SO2含量、固体颗粒物等级、气味。
1.9结构方面
进气管、排气管的连接；防倒流装置；过滤器的级数和滤芯性能监测措施；储气罐的自动和手动排水；露点和一氧化碳检测装置。
1.10空气干燥器的控制功能
1.11报警功能
1.11.1确定发生报警的种类，包括备用压缩机启动、传感器回路断路、供气压力超标、机组故障、露点温度超标、一氧化碳浓度超标等。
1.11.2声响报警和视觉报警，声响报警有暂时静音功能。
1.12机组噪声
1.13电气安全要求
应符合GB 9706.1《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》的要求。
1.14电磁兼容性要求
应符合YY 0505《医用电气设备第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》的要求。
2.产品性能研究
2.1应制定产品性能指标及试验方法，明确所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。
2.2应结合产品工作原理及适用范围，确定产品结构组成或各主要元器件功能性指标并进行研究，例如机组工作流程的研究；过滤器级数、类型、精度和处理流量、滤芯性能监测措施等的研究；干燥器控制功能的研究。
2.3结合产品包含的元件、部件，进行机组单一故障状态下可实现连续供气的研究。
结合产品具备的控制和报警功能，开展机组的监控和报警功能验证。
开展机组在高温高湿环境下，空气质量的性能研究；并结合验证资料在说明书中对工作环境予以说明。
开展机组在不同使用流量下(至少包括高使用流量和低使用流量情况)，空气质量、压力稳定性和泄漏量的性能研究。
结合压缩机的排气压力范围和机组供气压力，开展在不同压力下空气质量、压力稳定性和泄漏量的性能研究。
结合正常运行时机组内各压缩机轮流切换运行的控制措施，开展相关研究。
结合产品设计控制措施，以及机组在不同运行状态下需要同时运行的机组数量，开展相关研究。
2.4若产品采用冷冻式干燥机，需开展压缩空气质量满足GB 50751中表3.0.1要求的研究。
2.5若生产企业自己开展管道脱脂，开展清洗脱脂方法的验证；若生产企业自己不脱脂，应确定清洗脱脂方法，且该方法应经过验证。
2.6若产品可与器械驱动共用同一空气压缩机组，机组需同时满足GB50751对医用空气和器械驱动空气在空气质量、供气压力及偏差的要求。应结合各部件参数、不同临床使用流量（重点关注满负荷、高使用流量）、机组供气压力等方面要求，开展空气质量、压力稳定性、机组供气压力等方面的研究。
3.灭菌/消毒工艺研究 (若适用)
终端用户灭菌/消毒：应当明确消毒工艺（方法和参数）以及消毒方法确定的依据。
4.产品有效期和包装研究
4.1有效期的确定：应依据《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》要求，分析评价产品使用期限。
应根据自身产品临床应用和产品设计情况，确定出产品的关键部件和可更换部件。应明确在预期使用条件下关键部件的使用期限，及可更换部件的定期保养维护时间和更换频次，且应确定使用寿命和更换频次的依据。
4.2包装及包装完整性：在有效期内以及运输储存条件下，保证包装完整性。
5.环境试验
应按照GB/T 14710的要求开展相关研究。
6.软件研究
通常医用空气压缩机组的软件安全级别为B级，应按照《医疗器械软件注册技术审查指导原则》的要求确定软件描述文档。如产品具有网络连接功能或采用存储媒介的方式用以进行电子数据交换或远程控制的，需要按照《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》的要求确定网络安全描述文档。
三、医用空气压缩机组主要风险
依据YY/T 0316的附录E（表1）从各方面提示性列举了医用空气压缩机组的可能存在的初始危害因素，可从以下方面考虑。
表1 产品主要初始危害因素
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危险（源） |
可预见的事件序列 |
危险情况 |
伤害 |
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电磁能 |
保护接地阻抗超过允许限值 |
电源故障时设备上会有电压差，人员接触会形成电流回路；机组可能带电，通过管道传导到气体终端 |
触电，严重时死亡 |
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电磁辐射超过规定的要求，或抗电磁干扰不符合要求 |
不能在电磁环境中正常工作或对环境产生超过规定的干扰 |
自身受干扰或其它设备受干扰不能正常工作，控制程序紊乱 |
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热能 |
压缩机本体、排气管路及后冷却器表面高温 |
人员接触高温表面 |
烫伤 |
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无润滑压缩机严重过热 |
压缩机压缩腔内部涂层、填料、密封件由于严重过热释放出有毒气体。 |
危害患者 |
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机械能 |
运动零部件裸露无防护 |
人员接触或靠近，肢体或衣物卷入 |
碰伤、肢体伤害 |
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压力 |
空压机运行不正常（气量不足）、系统漏气、减压装置故障、管道系统堵塞，造成输出压力低于规定的值 |
输出压力不足，终端流量和压力减小，可能造成空氧配比不符合要求 |
造成氧中毒或呼吸机工作不正常，危及患者的生命 |
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减压装置故障、安全阀失效或堵塞，造成输出压力高于规定的值 |
超压，超过管道耐压范围，或造成终端压力过高 |
气体压力过高，可能导致管道破裂，器械（包括呼吸机）超压保护停机，造成手术中断，危及患者的生命 |
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监测压力的器具（压力表、压力报警器等）未按规定检定或校准 |
压力显示偏离，造成医用气体机组欠压或超压 |
造成的危害如同上述的“气体压力低于规定值”或“气体压力高于规定值” |
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生物学危害 |
管道脱脂清洗不完全 |
管道中的油脂混到压缩空气中，输送到患者端 |
造成患者感染 |
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过滤器滤芯、干燥器干燥剂性能失效，未及时更换 |
污染物超标 |
造成患者感染 |
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压缩机进气口空气质量低于规定要求或者受到污染 |
有害物质超标 |
造成患者感染 |
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声能 |
空气压缩机外壳固定件松动或防护罩破损，设备运行时振动 |
环境噪音大，听觉报警错失 |
不能及时发现故障，影响听觉 |
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使用操作 |
误将医疗空气用于驱动器械 |
气体压力太低，无法驱动器械正常工作 |
器械无法使用；驱动力不足，造成患者伤害 |
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操作不当或错误 |
阀门操作错误、减压装置调整不当 |
造成的危害如同上述的“气体压力低于规定值”或“气体压力高于规定值” |
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阀门操作错误造成供气中断 |
危及患者的生命 |
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未按期巡查、维护、检修 |
不能及时发现设备故障，可能造成供气中断、输出压力偏离，品质不符合要求 |
危及患者的生命或对终端的呼吸机造成损坏 |
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压缩空气品质 |
水分含量超标 |
可能在管道系统积液态水，滋生细菌 |
造成患者呼吸系统感染，液态水可能造成设备故障，危及患者生命 |
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油含量超标 |
污染管道系统，可能造成末端装置损坏；油与氧气混合时，有毒，易燃 |
造成患者呼吸系统感染，可能造成设备故障，危及患者生命。 |
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杂质含量超标 |
化学杂质超标 |
化学杂质超标可能造成患者咳嗽、不适等，严重的可能造成中毒 |
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颗粒物含量超标 |
患者吸入颗粒物； |
可能造成患者咳嗽、不适等，可能影响设备的正常运行，危及患者生命 |
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颗粒物聚集在过滤器，或堵塞气道，气体压力下降 |
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使用说明书 |
使用说明操作、维保、注意事项不全或不明确 |
错误的操作或维保及维保不及时 |
人身伤害、设备损坏或供气中断 |
