| 重组人源化胶原蛋白 |
细菌内毒素 |
重组人源化胶原蛋白 YY/T1888-2023 |
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| 医用输液、输血、注射器具 |
不溶性微粒 |
医用输液、输血、注射器具微粒污染检验方法 YY/T1556-2017 |
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| 医用输液、输血、注射器具 |
环氧乙烷残留量测定 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T14233.1-2022 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
无菌 |
《中华人民共和国药典》 2025年版四部通则1101 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
细菌内毒素 |
《中华人民共和国药典》 2025年版四部通则1143 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
微生物限度 |
重组人源化胶原蛋白 YY/T1888-2023 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
微生物限度 |
《中华人民共和国药典》 2025年版四部通则1106 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
无菌 |
重组人源化胶原蛋白 YY/T1888-2023 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
残余抗生素活性 |
重组人源化胶原蛋白 YY/T1888-2023 |
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| 重组人源化胶原蛋白 |
微生物限度 |
《中华人民共和国药典》 2025年版四部通则1105 |
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