| 体外辅助生殖用液 |
铵离子 |
人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中铵离子的测定 YY/T1852-2022 |
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| 重组胶原蛋白 |
装量及其差异 |
《中华人民共和国药典》 2025年版四部通则0942 |
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| 重组胶原蛋白 |
渗透压摩尔浓度 |
《中华人民共和国药典》 2025年版四部通则0632 |
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| 重组胶原蛋白 |
pH值 |
《中华人民共和国药典》 2025年版四部通则0631 |
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| 重组胶原蛋白 |
炽灼残渣 |
《中华人民共和国药典》 2025年版四部通则0841 |
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| 重组胶原蛋白 |
水分 |
《中华人民共和国药典》 2025年版四部通则0832 |
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| 重组胶原蛋白 |
可见异物 |
《中华人民共和国药典》 2025年版四部通则0904 |
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| 无菌医疗器械包装 |
包装无损泄露检测 |
无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏 YY/T0681.18-2020 |
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| 一次性使用输液器具 |
吸附率 |
一次性使用输液器具与药物相容性研究指南第1部分:药物吸附研究 YY/T1550.1-2017 |
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| 一次性使用输液器具 |
可沥滤物 |
一次性使用输液器具与药物相容性研究指南第2部分:可沥滤物研究 已知物 YY/T1550.2-2019 |
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