医疗器械 |
溶血 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 附录D 5.1 |
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医疗器械 |
溶血 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 13 |
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医用电气设备环境要求 |
碰撞试验 |
医用电气环境要求及试验方法 GB/T14710-2009 11.8 |
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医疗器械 |
溶血 |
医用输液、输血、注射器具检验方法。第二部份:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 7 |
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医用电气设备环境要求 |
运输试验 |
医用电气环境要求及试验方法 GB/T14710-2009 4 |
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医用电气设备环境要求 |
振动试验 |
医用电气环境要求及试验方法 GB/T14710-2009 11.7 |
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医疗器械包装 |
气候应变能力试验 |
单一供货包装系统的气候应变标准规范 ASTM F 2825-18 |
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医用电气设备环境要求 |
部分参数 |
医用电气环境要求及试验方法 GB/T14710-2009 |
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医疗器械包装 |
集中冲击试验 |
集中冲击运输包装试验方法 ASTM D6344-04(2017) |
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医疗器械包装 |
气候应变能力试验 |
无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验 YY/T 0681.16-2019 |
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