| 医疗器械 |
皮肤刺激（皮肤接触的动物刺激） |
医疗器械的生物学评价 第23部分:刺激试验 GB/T16886.23-2023 7.2 |
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| 医疗器械 |
皮肤刺激（皮肤接触的动物刺激） |
医疗器械的生物学评价 第23部分:刺激试验 ISO 10993-23:2021 7.2 |
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| 医疗器械 |
皮肤刺激（皮肤接触的动物刺激） |
医疗器械的生物学评价 第10部分:刺激和皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 6.3 |
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| 医疗器械 |
皮肤刺激（皮肤接触的动物刺激） |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 7 |
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| 医疗器械 |
皮肤刺激（皮肤接触的动物刺激） |
医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 6.3 |
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| 医疗器械 |
异常毒性 |
《中国药典》2025年版四部 通则1141 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性 |
医用输液、输血、注射器具检验方法。第二部份：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 6 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性 |
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021 |
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| 医疗器械 |
急性全身毒性 |
医疗器械生物评价 第11部分 系统性毒性试验 ISO 10993-11:2017 |
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| 医疗器械 |
溶血 |
医疗器械生物评价 第4部分 与血液相互作用的试验选择 ISO 10993-4:2017 附录D 5.1 |
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