| 医疗器械 |
皮肤致敏 |
医疗器械的生物学评价 第10部分:刺激和皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 7.5、7.6 |
咨询
|
| 医疗器械 |
皮肤致敏 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 6 |
咨询
|
| 医疗器械 |
皮肤致敏 |
医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 7.5、7.6 |
咨询
|
| 医疗器械 |
皮内反应（皮内途径的动物刺激） |
医疗器械的生物学评价 第23部分:刺激试验 GB/T16886.23-2023 7.3 |
咨询
|
| 医疗器械 |
皮肤致敏 |
医用输液、输血、注射器具检验方法。第二部份：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 9 |
咨询
|
| 医疗器械 |
皮内反应（皮内途径的动物刺激） |
医疗器械的生物学评价 第23部分:刺激试验 ISO 10993-23:2021 7.3 |
咨询
|
| 医疗器械 |
皮内反应（皮内途径的动物刺激） |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 7 |
咨询
|
| 医疗器械 |
皮内反应（皮内途径的动物刺激） |
医用输液、输血、注射器具检验方法。第二部份：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 10 |
咨询
|
| 医疗器械 |
皮内反应（皮内途径的动物刺激） |
医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 6.4 |
咨询
|
| 医疗器械 |
皮内反应（皮内途径的动物刺激） |
医疗器械的生物学评价 第10部分:刺激和皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 6.4 |
咨询
|