| 医疗器械 |
塑料剥离强度 |
《中国药典》2025年版四部 通则4004 |
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| 医疗器械 |
金属材料硬度 |
金属材料 维氏硬度试验 第1部分:试验方法 GB/T 4340.1-2024 |
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| 医疗器械 |
最低装量 |
《中国药典》2025年版四部 通则0942 |
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| 医疗器械 |
渗透压摩尔浓度 |
《中国药典》2025年版四部 通则0632 |
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| 医疗器械 |
凝血（部分凝血活酶时间（PTT） |
医疗器械凝血试验方法 YY/T 1911-2023 全部 |
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| 医疗器械 |
补体激活 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
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| 医疗器械 |
血液学 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
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| 医疗器械 |
血液学 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
血小板计数 |
心血管材料血液相容性评价的一种体外方法-血小板白细胞计数的标准试验方法 ASTM F2888-19 |
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| 医疗器械 |
血小板计数 |
医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分：体外血小板计数法 YY/T 1649.1-2019 |
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