医疗器械 |
血小板计数 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
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医疗器械 |
血小板计数 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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医疗器械 |
部分凝血活酶时间(PTT)试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部份:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 附录B.4 |
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医疗器械 |
部分凝血活酶时间(PTT)试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 |
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医疗器械 |
部分凝血活酶时间(PTT)试验 |
医疗器械生物评价 第4部分 与血液相互作用的试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞Tk基因突变 |
口腔医疗器械生物学评价 第17部分:小鼠淋巴瘤细胞(TK)基因突变试验 YY/T 0127.17-2014 全部 |
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医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞Tk基因突变 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 11.2 |
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医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞Tk基因突变 |
医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验 YY/T 0870.3-2019 全部 |
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医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞Tk基因突变 |
医疗器械生物学评定 第3部分:遗传毒性、致癌力和生殖毒性试验 ISO 10993-3-2014 5 |
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医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞Tk基因突变 |
医疗器械的生物学评价 第33部分:评价遗传毒性的试验指南 ISO 10993-3的补充 ISO/TR 10993-33:2015 9 |
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