| 医疗器械 |
肌肉植入 |
有关材料对肌肉和骨骼影响的外科植入物用生物材料相容性的评定规程 ASTM F981-04(2016) |
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| 医疗器械 |
肌肉植入 |
植入用可吸收/再吸收生物材料相容性评估规程 ASTM F1983-14 |
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| 医疗器械 |
肌肉植入 |
美国药典 第43版 |
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| 医疗器械 |
骨植入 |
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2015ISO 10993-6:2016 |
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| 医疗器械 |
骨植入 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
凝血 |
循环血液接触医疗器械材料的部分凝血活酶时间（PTT）评价的标准试验方法 ASTM F2382-18 |
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| 医疗器械 |
血液学 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
血液学 |
心肺转流系统 连续流血泵红细胞损伤评价方法 YY/T 1620-2018 |
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| 医疗器械 |
血液学 |
输血器与血液成分相容性测定 第1部分：血液成分残留评定 YY/T 1631.1-2018 |
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| 医疗器械 |
血液学 |
核糖核酸酶活力检测方法 GB/T 34222-2017 |
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