| 医疗器械 |
血液学 |
脱氧核糖核酸酶活力检测方法 GB/T 34801-2017 |
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| 医疗器械 |
血液学 |
心血管材料血液相容性评价的一种体外方法-血小板白细胞计数的标准试验方法 ASTM F2888-19 |
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| 医疗器械 |
血小板 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
血小板 |
医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分：体外血小板计数法 YY/T 1649.1-2019 |
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| 医疗器械 |
血小板 |
医疗器械与血小板相互作用试验 第2部分：体外血小板激活产物（β-TG、PF4和TxB2）的测定 YY/T 1649.2-2019 |
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| 医疗器械 |
血小板 |
心血管材料血液相容性评价的一种体外方法-血小板白细胞计数的标准试验方法 ASTM F2888-19 |
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| 医疗器械 |
血栓形成试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
血栓形成试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
补体激活试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
补体激活试验 |
医疗器械补体激活试验第1部分：血清全补体激活 YY/T 0878.1-2013 |
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