| 医疗器械 |
补体激活试验 |
医疗器械补体激活试验第2部分：血清旁路途径补体激活 YY/T 0878.2-2015 |
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| 医疗器械 |
补体激活试验 |
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定 YY/T 0878.3-2019 |
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| 医疗器械 |
补体激活试验 |
固体材料血清内全补体激活试验的标准规范 ASTM F 1984-99(2018) |
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| 医疗器械 |
溶血 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
溶血 |
医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验 YY/T 1651.1-2019 |
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| 医疗器械 |
溶血 |
材料的溶血特性的评定 ASTM F756-17 |
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| 医疗器械 |
溶血 |
中国药典 2020年版四部 4013 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性 |
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2003ISO 10993-5:1999 |
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| 医疗器械 |
生殖毒性 |
医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019ISO 10993-3:2014 |
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| 医疗器械 |
生殖毒性 |
医疗器械生殖和发育毒性试验第1部分：筛选试验 YY/T 1292.1-2015 |
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