| 医疗器械 |
环氧乙烷灭菌残留量 |
医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2015ISO 10993-7:2008/Amd.1:2019 |
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| 医疗器械 |
潜在降解产物的定性与定量框架 |
医疗器械生物学评价 第9部分: 潜在降解产物的定性与定量框架 GB/T 16886.9-2017ISO 10993-9:2019 |
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| 医疗器械 |
皮内反应 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017ISO 10993-10:2010 |
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皮内反应 |
兔子皮内注射评定材料抽提物 ASTM F749-13 |
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| 医疗器械 |
皮内反应 |
兔子皮内注射评定材料抽提物 ASTM F749-20 |
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| 医疗器械 |
皮内反应 |
美国药典 第43版 |
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| 医疗器械 |
皮肤刺激 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017ISO 10993-10:2010 |
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| 医疗器械 |
皮肤刺激 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
皮肤刺激 |
消毒技术规范 2002年版 2.3.3 |
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眼刺激 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017ISO 10993-10:2010 |
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