| 医疗器械 |
亚急性毒性 |
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011ISO 10993-11:2017 |
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| 医疗器械 |
亚急性毒性 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
亚急性毒性 |
口腔医疗器械生物学评价 第15部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径 YY/T 0127.15-2018 |
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| 医疗器械 |
亚急性毒性 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 |
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| 医疗器械 |
亚急性毒性 |
消毒技术规范 2002年版 2.3.7 |
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| 医疗器械 |
亚慢性毒性 |
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011ISO 10993-11:2017 |
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| 医疗器械 |
亚慢性毒性 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
骨植入 |
有关材料对肌肉和骨骼影响的外科植入物用生物材料相容性的评定规程 ASTM F981-04(2016) |
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| 医疗器械 |
骨植入 |
植入物用可吸收/再吸收生物材料相容性评估规程 ASTM F1983-14 |
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| 医疗器械 |
脑植入 |
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2016 |
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