| 医疗器械 |
动物源性支架材料 |
组织工程医疗器械产品 动物源性支架材料残留α-Gal抗原检测 YY/T 1561-2017 |
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| 医疗器械 |
无菌试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
无菌试验 |
中国药典2020年版 四部1101 无菌检查法 |
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| 医疗器械 |
热原试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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| 医疗器械 |
热原试验 |
中国药典2020年版四部1142 热原检查法 |
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细菌内毒素试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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细胞毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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细胞毒性试验 |
牙科学 用于牙科的医疗器械生物相容性评价 ISO 7405:2018 |
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鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验） |
口腔材料生物学评价.第2单元：口腔材料生物试验方法.鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验） YY/T 0127.10-2009 |
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牙本质屏障细胞毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第18部分：牙本质屏障细胞毒性试验 YY/T 0127.18-2016 |
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