| 医疗器械 |
血栓形成试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
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| 医疗器械 |
血栓形成试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
补体激活试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
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| 医疗器械 |
补体激活试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
血小板试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
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| 医疗器械 |
血小板试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
根管内应用试验 |
口腔医疗器械生物学评价第3部分：根管内应用试验 YY/T 0127.3-2014 |
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| 医疗器械 |
根管内应用试验 |
牙科学 用于牙科的医疗器械生物相容性评价 ISO 7405:2018 |
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| 医疗器械 |
骨埋植试验 |
口腔医疗器械生物学评价.第2单元：试验方法 骨埋植试验 YY/T 0127.4-2009 |
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| 医疗器械 |
皮下植入试验 |
口腔材料生物学评价.第2单元：口腔材料生物试验方法.皮下植入试验 YY/T 0127.8-2001 |
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