| 医疗器械 |
生物试样样品制备 |
医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料 ISO 10993-12:2012 |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
口腔材料生物试验方法 溶血试验 YY/T 0127.1-1993 |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
医疗器械生物学评价.第4部分：与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4:2017 |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
一次性使用无菌注射器 GB 15810-2001 |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
医疗器械生物学评价 纳米材料 溶血试验 YY/T 1532-2017 |
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溶血试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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全血凝固时间试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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部分凝血激活酶时间试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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血栓形成试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 B.2 |
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