医疗器械 |
全身毒性试验 |
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 ISO 10993-11:2017 |
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医疗器械 |
全身毒性试验 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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医疗器械 |
全身毒性试验 |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 |
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医疗器械 |
90天经口毒性试验 |
食品国家标准 90天经口毒性试验 GB 15193.13-2015 |
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医疗器械 |
急性经口毒性试验 |
急性经口毒性试验 GB 15193.3-2014 |
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医疗器械 |
急性经口毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价第2单元:试验方法急性经口全身毒性试验 YY/T 0127.14-2009 |
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医疗器械 |
吸入毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第5部分:吸入毒性试验 YY/T 0127.5-2014 |
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医疗器械 |
亚急性和亚慢性全身毒性试验:经口途径 |
口腔医疗器械生物学评价 第15部分:试验方法 亚急性和亚慢性全身毒性试验:经口途径 YY/T 0127.15-2018 |
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医疗器械 |
显性致死试验 |
口腔材料生物学评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 显性致死试验 YY/T0127.6-1999 |
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医疗器械 |
显性致死试验 |
食品安全国家标准 啮齿类动物显性致死试验 GB 15193.9-2014 |
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